2022浙江医疗招聘考试卫生法律法规资料：临床用血法律制度

一、临床用血的原则：

《献血法》规定，医疗机构临床用血应当制定用血计划，遵循合理，科学的原则，不得浪费和滥用血液。

二、临床用血管理：

(一)临床用血核查

《献血法》规定，临床用血的包装、储存、运输，必须符合国家规定的卫生标准和要求;医疗机构对临床用血必须进行核查。医疗机构不得将不符合国家规定标准的血液用于临床。

1.接收血液核对：医疗机构接收血站发送的血液后，应当对血袋标签进行核对。符合国家有关标准和要求的血液入库，做好登记;血袋标签核对的主要内容是∶①血站的名称;②献血编号或者条形码、血型;③血液品种;④采血日期及时间或者制备日期及时间;⑤有效期及时间;⑥储存条件。禁止将血袋标签不合格的血液入库。

2.血液发放和输血核对：医疗机构在血液发放和输血时应当进行核对，并指定医务人员负责血液的收领、发放工作。

根据《临床输血技术规范》的要求，取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊(病室)、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。

血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2～6℃冰箱，至少7天，以便对输血不良反应追查原因。血液发出后不得退回。

(二)储血设施

医疗机构储血设施应当保证运行有效，全血、红细胞的储藏温度应当控制在2～6℃，血小板的储藏温度应当控制在20～24℃。储血保管人员应当做好血液储藏温度的24小时监测记录。储血环境应当符合卫生标准和要求。

(三)知情同意

《医疗机构临床用血管理办法》规定，在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，并签署临床输血治疗知情同意书。因抢救生命垂危的患者需要紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后，可以立即实施输血治疗。

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